2025年度 AMED橋渡し研究プログラム 研究課題（シーズ preF/B/F/C(a)/C(b)/F#）［京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構］
24.7.29
- 技術領域
- 医歯薬学
- 主催団体
- 京都大学医学部付属病院 先端医療研究開発機構
- 募集課題
- シーズ preF：関連特許出願済みで、治験開始に必須な非臨床試験の項目確定等を目指す研究開発課題を対象
シーズB：関連特許出願済みで、 最長 3 年度以内に下記のいずれかの目標への到達を目指す研究開発課題を対象
・ 非臨床 POC 取得及び治験届提出を目指す医薬品、医療機器及び再生医療等製品等の研究開発課題
・ 薬事申請用臨床データ取得を目指す体外診断用医薬品等の研究開発課題
シーズF：関連特許出願済みかつ、開発にあたって企業連携が確立しており、 最長 5 年度以内に下記の目標への到達を目指す研究開発課題を対象
・ 非臨床 POC 取得及び治験届提出を目指す医薬品、医療機器及び再生医療等製品等の研究開発課題、又は薬事申請用臨床データ取得を目指す体外診断用医薬品等の研究開発課題
・ 上記に加え、 医療への適応のため早期・戦略的な企業へ導出を目指す研究開発課題
シーズC(a)：関連特許出願及び非臨床 POC 取得済みで、治験開始を目指して原則 1 年度以内に臨床試験の準備を完了し、その後 2～3 年度以内に下記の目標への到達を目指す研究開発課題を対象
・ 健常人又は患者を対象とし、臨床 POC 取得を目指す臨床研究開発課題
・ 治験又は性能試験を行い、承認・認証を目指す医療機器等の臨床研究開発課題
シーズC(b)：関連特許出願及び非臨床 POC 取得済みで、最長 3 年度以内に下記の目標への到達を目指す研究開発課題を対象
・ 健常人又は患者を対象とし、臨床 POC 取得を目指す臨床研究開発課題
・ 治験又は性能試験を行い、承認・認証を目指す医療機器等の臨床研究開発課題
シーズF#：関連特許出願及び非臨床 POC 取得済み、かつ開発にあたって企業連携が確立しており、 企業の参画を得て最長 3 年度以内に産学協働で下記の目標への到達を目指す研究開発課題を対象
・ 臨床 POC 取得を目指す医薬品、医療機器及び再生医療等製品等の研究開発課題、又は薬事申請用臨床データ取得を目指す体外診断用医薬品等の研究開発課題
・ 上記に加え、 医療への適応のため早期・戦略的な企業へ導出を目指す研究開発課題
- 対象者
- 研究開発代表者が大学・研究機関等所属の研究者（常勤）であること。シーズ F 及び F#に限り、研究開発代表者を企業担当者より選出することが可能である。
- 助成期間
- 【シーズ preF】最長 2 年間【シーズ B】 最長 3 年間 【シーズ F】最長 5 年間【シーズ C(a)】最長 4 年間 【シーズ C(b)】最長 3 年間【シーズ F#】 最長 3 年間
- 助成金額
- 【シーズ preF】上限 1,000 万円/年/課題【シーズ B】上限 5,000 万円/年/課題 【シーズ F】上限 7,000 万円/年/課題 【シーズ C(a)】上限 8,000 万円/年/課題 【シーズ C(b)】上限 8,000 万円/年/課題【シーズ F#】上限 9,000 万円/年/課題
- 募集期間
- 2024 年 9 月 2日（月）～2024 年 9 月 25 日（水）正午まで
